大金店镇有一个2岁半的小女孩童童,体重只有6公斤,身形和几个月的婴儿差不多,不会走路,不能吃饭,童童的奶奶回忆说,孙女刚刚出生的时候就是喂啥吐啥,一直以为是孩子的正常反应,可是随着孩子慢慢长大,这一情况越来越严重.
我们在十六人民医院心胸外科的病房里,见到了2岁半的童童,和同龄孩子相比,她的体型明显弱小很多,拳头也只有刚出生的婴儿那么大!
童童的家人看别人孩子都会跑了，这成天在怀里抱着，心里想着都给她养活不大了。童童的奶奶李平,今年50多岁,她说,孩子刚刚几个月大的时候就觉得有些不正常!
李阿姨说当时就发现她吃吃光吐，光沁出来，早点想着小孩子，吃吃是光沁。家人一直认为这是正常反应,所以一家人都没有太在意,直到孩子越来越大,发现孩子身体没有任何发育,才想到去医院看看!
东奔西跑了一个月的时间，最后在外面被查出了童童患有“先天性食管闭锁”，先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁，是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病临床上并不少见，男女发病无差异，主要表现为患婴吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。通俗讲,也就是食管少一段，与胃不相连，当时医生给出建议是手术治疗，但考虑童童年龄小，体重较轻，手术风险大，基本上被很多一医院婉拒，没能实施手术，后来,童童家人只好带着她回到家里。
两年来，童童只能靠母乳和水坚持着，身体一直都没有变化，外面的医院还是觉得风险太大,不愿意做手术,这让一家人非常焦急,直到今年过完年,家人实在无法等待,就又准备到十六人民医院去试试!
听到医院医生说可以治疗,童童一家人都非常高兴,即便是风险非常大,大家也都愿意去赌一把,毕竟只有这样,才有可能挽留童童的生命.
童童的主治大夫汤主任介绍“先天性食管闭锁”，手术是唯一治疗的方法，但因其手术风险高，操作难度大，死亡率高，是目前国内外公认的难题，一般患此病的如得不到及时救治，多数病例在3到5天内就会死亡。后来深入了解了童童的情况发现，童童的食管与胃之间只有一个直径3毫米的连接。能够在起奶奶的精心照顾下坚持到现在两岁多，已经是不幸中的万幸。
今年4月26日上午，经过前期充分准备,年幼的童童接受了“食管胃重建术”，整个手术可谓风险重重。
医生：难度的话第一个是这个小孩，长期的营养匮乏，身上营养抵抗力特别低，他这个麻醉，要做全麻开胸手术，这个手术中我们要求要检测动脉亚，要保证静脉通道，这是第一个方面，第二个方面，要全麻，要插呼吸机，这对麻醉师来说也是一种不小的挑战。她这个型的食管闭锁，是在食管下端的闭锁，就要在手术中，进去以后，一个是小孩胸腔比较小，我们做切口大概就这么长，5公分一个小切口，进去的话就这个大个小洞，首先要找到异常的管道，这个管道周围有气管，有肺，这边有心脏，后边有主动脉，看不见的还有筋，淋巴导管，像这种情况不管损伤那个，都能导致小孩在手术台上，出现问题。
由于童童的食管盲端与胃的距离约6厘米左右，无法直接吻合，为了最大限度的保留胃功能，汤主任便利用普通食管癌手术的技巧，打开膈肌，将胃低及大弯侧作了充分游离，保留胃左动脉。同时将食管与胃的吻合口尽量做的足够大，以满足孩子生长发育的需要，手术历时两个小时，结果也是非常的好!
手术的成功让一家人脸上有了笑容，童童的身体也在慢慢的恢复，童童看着也活泼了许多，也能像正常的婴儿那样自己玩耍了!
作为医生，治病救人是一种责任，在多家医院不愿意承担风险的情况下，咱们登封的医院愿意为孩子做手术,为医院,为汤主任我们都应该点个大大的赞。同时汤医生提醒，新生儿如果偶尔吐奶、溢奶，家长不必惊慌，而如果每次喝奶都吐，就要引起注意，并及时到医院就诊！
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